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目的 探讨帕洛诺司琼对胸腔镜术应用舒芬太尼后镇痛期恶心呕吐的防治效果.方法 选择2016月2月至2017年2月在医院接受胸腔镜手术的患者108例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各54例.两组患者均采用相同的麻醉方式,在此基础上,对照组患者于切皮前10 min静脉注射托烷司琼5 mg,观察组患者则于切皮前10 min静脉注射帕洛诺司琼2.5 mg.结果 两组患者在手术即刻、术中30 min及60 min时的平均动脉压、心率比较,均无明显差异(P>0.05);观察组患者术后4,12 h恶心呕吐发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05),而术后24,48 h显著低于对照组(P<0.05).结论 帕洛诺司琼防治胸腔镜术应用舒芬太尼后镇痛期恶心呕吐效果明显,且安全性较高,尤其对延迟性呕吐的防治更有优势,值得临床推广.

作者:钟宏城;李晓剑

来源:中国药业 2017 年 26卷 18期

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钟宏城;李晓剑
来源:
中国药业 2017 年 26卷 18期
标签:
帕洛诺司琼 舒芬太尼 胸腔镜手术 术后镇痛期 恶心 呕吐 palonosetron sufentanil video-assisted thoracoscopic surgery postoperative analgesia period nausea vomiting
目的 探讨帕洛诺司琼对胸腔镜术应用舒芬太尼后镇痛期恶心呕吐的防治效果.方法 选择2016月2月至2017年2月在医院接受胸腔镜手术的患者108例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各54例.两组患者均采用相同的麻醉方式,在此基础上,对照组患者于切皮前10 min静脉注射托烷司琼5 mg,观察组患者则于切皮前10 min静脉注射帕洛诺司琼2.5 mg.结果 两组患者在手术即刻、术中30 min及60 min时的平均动脉压、心率比较,均无明显差异(P>0.05);观察组患者术后4,12 h恶心呕吐发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05),而术后24,48 h显著低于对照组(P<0.05).结论 帕洛诺司琼防治胸腔镜术应用舒芬太尼后镇痛期恶心呕吐效果明显,且安全性较高,尤其对延迟性呕吐的防治更有优势,值得临床推广.