目的 探讨恩他卡朋联合左旋多巴对帕金森病评分及患者血清指标的影响.方法 选取医院2015年2月至2016年2月收治的帕金森病患者89例,回顾性分析患者的临床资料,按治疗方法的不同分为对照组(40例)和研究组(49例).对照组患者给予左旋多巴治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用恩他卡朋,均治疗16周.结果 研究组总有效率为95.92％,高于对照组的77.50％(P<0.05);治疗后,研究组患者血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、丙二醛(MDA)、帕金森病评分量表(UPDRS)-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均明显低于对照组(P<0.05),血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组(P<0.05);对照组患者不良反应发生率为10.00％,研究组为10.20％,两组无明显差异(P>0.05).结论 恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森临床疗效良好,可有效改善患者血清IL-1β,IL-6,MDA,SOD,GSH-Px等指标水平,以及UPDRS-Ⅱ,UPDRS-Ⅲ等评分,且安全性高.
作者：赵磊；荆晓娟
来源：中国药业 2018 年 27卷 19期
