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目的 探讨消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌的临床疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将2014年9月至2016年12月泰安市肿瘤医院收治的100例前列腺癌患者分为对照组和观察组,各50例.两组患者均给予常规化疗,观察组患者加用消癌平注射液直肠给药.两组患者均以3周为1个疗程,共治疗6个疗程.结果 观察组总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05);治疗后,两组患者视觉模拟评分(VAS)和血清前列腺特异抗原(PSA)、Spondin-2、X抗原家族成员1b(XAGE-1b)水平较治疗前降低,卡氏生活质量量表(KPS)评分较治疗前升高,且观察组改善幅度均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者外周血CD8+水平较治疗前明显降低,CD3+及CD4+水平较治疗前明显升高(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05).结论 消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌临床疗效较好,能改善血清PSA,Spondin-2,XAGE-1b水平,提高机体免疫功能,减轻疼痛,且安全性较好.

作者:王先国;田宁;张山燕;陈景华;周远;陈文婷

来源:中国药业 2019 年 28卷 16期

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作者:
王先国;田宁;张山燕;陈景华;周远;陈文婷
来源:
中国药业 2019 年 28卷 16期
标签:
消癌平注射液 直肠给药 化学治疗 前列腺癌 临床疗效
目的 探讨消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌的临床疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将2014年9月至2016年12月泰安市肿瘤医院收治的100例前列腺癌患者分为对照组和观察组,各50例.两组患者均给予常规化疗,观察组患者加用消癌平注射液直肠给药.两组患者均以3周为1个疗程,共治疗6个疗程.结果 观察组总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05);治疗后,两组患者视觉模拟评分(VAS)和血清前列腺特异抗原(PSA)、Spondin-2、X抗原家族成员1b(XAGE-1b)水平较治疗前降低,卡氏生活质量量表(KPS)评分较治疗前升高,且观察组改善幅度均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者外周血CD8+水平较治疗前明显降低,CD3+及CD4+水平较治疗前明显升高(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05).结论 消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌临床疗效较好,能改善血清PSA,Spondin-2,XAGE-1b水平,提高机体免疫功能,减轻疼痛,且安全性较好.