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目的 建立测定山楂药材及小儿麦枣咀嚼片中枸橼酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Welch-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%磷酸二氢铵(B,磷酸调pH至2.8)溶液(5:95,V/V),流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL.结果 枸橼酸进样量在47.92~11980.00 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),山楂药材和小儿麦枣咀嚼片的平均回收率分别为94.30%和92.47%,RSD分别为2.90%和2.54%(n=6);HPLC法测得的样品含量与原标准滴定法测定结果无明显差异.结论 该方法灵敏度高、分析速度快、准确度高,可用于测定山楂药材和小儿麦枣咀嚼片中枸橼酸的含量.

作者:吴蓉;范胜莲

来源:中国药业 2019 年 28卷 20期

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作者:
吴蓉;范胜莲
来源:
中国药业 2019 年 28卷 20期
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高效液相色谱法 山楂药材 小儿麦枣咀嚼片 枸橼酸 总有机酸 含量测定
目的 建立测定山楂药材及小儿麦枣咀嚼片中枸橼酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Welch-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%磷酸二氢铵(B,磷酸调pH至2.8)溶液(5:95,V/V),流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL.结果 枸橼酸进样量在47.92~11980.00 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),山楂药材和小儿麦枣咀嚼片的平均回收率分别为94.30%和92.47%,RSD分别为2.90%和2.54%(n=6);HPLC法测得的样品含量与原标准滴定法测定结果无明显差异.结论 该方法灵敏度高、分析速度快、准确度高,可用于测定山楂药材和小儿麦枣咀嚼片中枸橼酸的含量.