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目的 观察多西他赛联合塞替派治疗乳腺癌的近远期疗效及对患者缺氧诱导因子1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮素(ET)水平的影响.方法 选取医院2015年6月至2016年6月收治的行化学治疗(简称化疗)的乳腺癌患者86例,按奇偶数法分为观察组和对照组,各43例.两组患者均予基础治疗及静脉滴注多西他赛注射液,观察组患者加用塞替派注射液静脉滴注.结果 观察组近期总有效率为88.37%,显著高于对照组的69.77%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的HIF-1,VEGF,ET水平均显著降低,且观察组均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的局部复发率、远端转移瘤、死亡率均显著低于对照组,无病生存率显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(23.26%比13.95%,χ2=1.229,P=0.268>0.05).结论 多西他赛联合塞替派治疗乳腺癌,可提高患者的疾病缓解率和远期生存率,降低复发率和死亡率,同时降低血清恶性肿瘤相关生物学指标水平.

作者:刘中强;王运伟;夏熙学;杨国鹏;张玉邦

来源:中国药业 2020 年 29卷 14期

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作者:
刘中强;王运伟;夏熙学;杨国鹏;张玉邦
来源:
中国药业 2020 年 29卷 14期
标签:
乳腺癌 化学治疗 多西他赛 塞替派 临床疗效 生物学指标
目的 观察多西他赛联合塞替派治疗乳腺癌的近远期疗效及对患者缺氧诱导因子1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮素(ET)水平的影响.方法 选取医院2015年6月至2016年6月收治的行化学治疗(简称化疗)的乳腺癌患者86例,按奇偶数法分为观察组和对照组,各43例.两组患者均予基础治疗及静脉滴注多西他赛注射液,观察组患者加用塞替派注射液静脉滴注.结果 观察组近期总有效率为88.37%,显著高于对照组的69.77%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的HIF-1,VEGF,ET水平均显著降低,且观察组均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的局部复发率、远端转移瘤、死亡率均显著低于对照组,无病生存率显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(23.26%比13.95%,χ2=1.229,P=0.268>0.05).结论 多西他赛联合塞替派治疗乳腺癌,可提高患者的疾病缓解率和远期生存率,降低复发率和死亡率,同时降低血清恶性肿瘤相关生物学指标水平.