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目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效及安全性.方法 选取医院2016年5月至2019年6月收治的脓毒症合并血小板减少症患者90例,随机分为观察组(行rhTPO联合IVIG治疗)和对照组(行IVIG治疗),各45例.结果 观察组急性生理和慢性健康状况Ⅲ评分(APACHE-Ⅲ)、外周血血小板(PLT)计数、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管性血友病因子(vWF)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著优于对照组(P<0.05).观察组血小板、浓缩红细胞及血浆输注量均显著低于对照组(P<0.05),PLT水平恢复正常时间、住重症监护病房(ICU)时间均显著低于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论 rhTPO联合IVIG治疗脓毒症相关性血小板减少症能有效纠正血小板减少,进而减少血液制品的使用,改善预后,缓解炎症,治疗效果佳,且安全性好.

作者:彭秋琰;洪燕;刘光明;宋永玲;王强;熊雨美;朱翠平

来源:中国药业 2021 年 30卷 3期

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作者:
彭秋琰;洪燕;刘光明;宋永玲;王强;熊雨美;朱翠平
来源:
中国药业 2021 年 30卷 3期
标签:
重组人血小板生成素 静脉注射人免疫球蛋白 脓毒症 血小板减少症 临床疗效 安全性
目的 探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)治疗脓毒症相关性血小板减少症的疗效及安全性.方法 选取医院2016年5月至2019年6月收治的脓毒症合并血小板减少症患者90例,随机分为观察组(行rhTPO联合IVIG治疗)和对照组(行IVIG治疗),各45例.结果 观察组急性生理和慢性健康状况Ⅲ评分(APACHE-Ⅲ)、外周血血小板(PLT)计数、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管性血友病因子(vWF)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著优于对照组(P<0.05).观察组血小板、浓缩红细胞及血浆输注量均显著低于对照组(P<0.05),PLT水平恢复正常时间、住重症监护病房(ICU)时间均显著低于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论 rhTPO联合IVIG治疗脓毒症相关性血小板减少症能有效纠正血小板减少,进而减少血液制品的使用,改善预后,缓解炎症,治疗效果佳,且安全性好.