目的 建立同时测定红芪和黄芪药材中有效成分含量的超高效液相色谱法.方法 色谱柱为WatersBEHC18柱(200mmx2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.2mL/min,检测波长为250 nm,柱温为35 ℃,进样量为1 μL.结果 香草酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷、异阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮质量浓度分别在6.05～121.00 μg/mL、4.37～87.32 μg/mL、0.30～6.02μg/mL、1.09～21.81 μg/mL、6.10～122.12 μg/mL、1.00～20.05 μg/mL 范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5.0％;平均加样回收率分别为98.26％,96.72％,98.78％,97.56％,99.18％,99.19％,RSD均小于4.0％(n=6).武都红芪药材样品和蒙古黄芪药材样品的共有成分毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮含量差异较大,分别为2.73,46.61,8.45 μg/g和42.36,13.03,37.45 μg/g.结论 所建立的方法可靠,操作简单,可为后期红芪及黄芪药材的质量控制提供参考.
作者：焦洁；郭建博；郑旭；胡萌萌；蔡虎
来源：中国药业 2023 年 32卷 12期
