目的:临床研究评价新型非竞争性5α-还原酶抑制剂--爱普列特(Epristeride)疗良性前列腺增生症(BPH)的安全性、有效性.方法;q6例患者均经临床确诊为BPH,给爱普列特片5mg,Bid,po,4个月.以国际前列列腺症状评分(IPSS),最大尿流率(Qmax),前列腺体积(PV)及残余尿(Ru)的变化率药物小良反麻并作临床分析.结果:96例患者2例1～2个月后失访,94例均有效参加临床统计.服药前后IPSS、Qmax、PV、Ru的变化均有显著性差片(P＜0.05).4个月的总有效率为92.6
作者：李前跃；王砺；陈双峰；王新会；李志坤；王剑；朱红学
来源：中国医药导刊 2008 年 10卷 7期
