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目的:探讨咪达唑仑复合瑞芬太尼在无痛胃镜检查中的应用效果及安全性。方法:采用随机数值表法将我院门诊2013年3月至2013年7月行无痛胃镜检查的90例ASAI~II级患者分为实验组和对照组各45例,实验组和对照组均静脉注射咪达唑仑,其中实验组缓慢静推瑞芬太尼,并微泵持续输注瑞芬太尼;对照组则静脉缓慢注射氯胺酮,并持续泵入。观察并记录5组不同给药时间的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化及不良反应的发生情况。结果:SpO2在各时刻组间及组内比较均无显著变化。实验组患者的SBP、DBP、HR在T2时刻与T1时刻比较显著下降(P<0.05),T3、T4、T5时刻与T1时刻比较无显著差异;对照组SBP、DBP、HR在T2、T5时刻与T1时刻比较无显著变化,但在T3、T4时刻与T1时刻比较明显升高。同时组间比较,在T2、T3、T4时刻对照组的SBP、DBP、HR显著高于实验组(P<0.05)。两组入睡时间比较无显著差异、实验组苏醒时间显著低于对照组(P<0.05);两组患者的镜检时间、离院时间差异不显著(P>0.05)。实验组的心率减慢率显著高于对照组,术后躁动率显著低于对照组,两组患者的呼吸抑制率、呛咳率、喉痉挛发生率差异不显著(P>0.05)。结论:咪达唑仑复合瑞芬太尼在无痛胃镜检查中较咪

作者:齐爱玲;李月鹏;陈晓东;张喜林;张敏

来源:中国医药导刊 2015 年 1期

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作者:
齐爱玲;李月鹏;陈晓东;张喜林;张敏
来源:
中国医药导刊 2015 年 1期
标签:
咪达唑仑 瑞芬太尼 无痛胃镜检查 安全性 Midazolam Remifentanil Painless gastroscopy Safety
目的:探讨咪达唑仑复合瑞芬太尼在无痛胃镜检查中的应用效果及安全性。方法:采用随机数值表法将我院门诊2013年3月至2013年7月行无痛胃镜检查的90例ASAI~II级患者分为实验组和对照组各45例,实验组和对照组均静脉注射咪达唑仑,其中实验组缓慢静推瑞芬太尼,并微泵持续输注瑞芬太尼;对照组则静脉缓慢注射氯胺酮,并持续泵入。观察并记录5组不同给药时间的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化及不良反应的发生情况。结果:SpO2在各时刻组间及组内比较均无显著变化。实验组患者的SBP、DBP、HR在T2时刻与T1时刻比较显著下降(P<0.05),T3、T4、T5时刻与T1时刻比较无显著差异;对照组SBP、DBP、HR在T2、T5时刻与T1时刻比较无显著变化,但在T3、T4时刻与T1时刻比较明显升高。同时组间比较,在T2、T3、T4时刻对照组的SBP、DBP、HR显著高于实验组(P<0.05)。两组入睡时间比较无显著差异、实验组苏醒时间显著低于对照组(P<0.05);两组患者的镜检时间、离院时间差异不显著(P>0.05)。实验组的心率减慢率显著高于对照组,术后躁动率显著低于对照组,两组患者的呼吸抑制率、呛咳率、喉痉挛发生率差异不显著(P>0.05)。结论:咪达唑仑复合瑞芬太尼在无痛胃镜检查中较咪