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目的:探究神经节苷脂(GM-1)联合促红细胞生成素(EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取我院2015~2016年因新生儿缺氧缺血性脑病住院患儿78例,随机分为研究组和对照组,每组各39例,研究组患儿给予GM-1联合EPO治疗,而对照组患儿给予GM-1治疗,此外两组患者均给予常规治疗,分别对两组患儿进行神经学、新生儿神经行为评定(NBNA评分)、智能发育评估(CDCC评估)、Gesell发育评分,对两组患儿治疗效果进行评定并对两组患儿进行比较.结果:研究组总体有效率为94.9%,高于对照组82.1%,且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿1周龄时的神经学评分(2.67±0.42),低于对照组患儿(2.94 ±0.81),且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在7d、14d、28d的NBNA评分均高于同期对照组患儿,且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿于3月龄、6月龄时的CDCC评分以及10月龄时的Gesell评分均高于对照组患儿,且其差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:GM-1联合EPO治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,具有较大的临床价值.

作者:程万芳;吕红艳;卢立新

来源:中国医药导刊 2017 年 19卷 9期

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作者:
程万芳;吕红艳;卢立新
来源:
中国医药导刊 2017 年 19卷 9期
标签:
神经节苷脂 促红细胞生成素 新生儿缺氧缺血性脑病 临床疗效 GM-1 EPO HIE Clinical effect
目的:探究神经节苷脂(GM-1)联合促红细胞生成素(EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取我院2015~2016年因新生儿缺氧缺血性脑病住院患儿78例,随机分为研究组和对照组,每组各39例,研究组患儿给予GM-1联合EPO治疗,而对照组患儿给予GM-1治疗,此外两组患者均给予常规治疗,分别对两组患儿进行神经学、新生儿神经行为评定(NBNA评分)、智能发育评估(CDCC评估)、Gesell发育评分,对两组患儿治疗效果进行评定并对两组患儿进行比较.结果:研究组总体有效率为94.9%,高于对照组82.1%,且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿1周龄时的神经学评分(2.67±0.42),低于对照组患儿(2.94 ±0.81),且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在7d、14d、28d的NBNA评分均高于同期对照组患儿,且两组之间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿于3月龄、6月龄时的CDCC评分以及10月龄时的Gesell评分均高于对照组患儿,且其差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:GM-1联合EPO治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,具有较大的临床价值.