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为考察4′-去甲表鬼臼毒素C4位上连接碳原子后对其生物活性的影响，本文设计并合成了C4位β构型取代氨基甲酰取代的衍生物26个。它们在体外的抑制L1210细胞和KB细胞的药理实验中，虽显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性，但均明显弱于依托泊甙。
作者：陈再新；马维勇；陈秀华；王金娣；张椿年
来源：中国医药工业杂志 2000 年 31卷 6期
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