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建立了盐酸万乃洛韦(1)体内活性代谢物阿昔洛韦(2)浓度的蛋白沉淀-荧光检测HPLC法.采用Genesis C18柱(100×3 mm,3 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸(0.6 ml/min,恒流速)和乙腈(0.005~0.1 ml/min,变速);柱温35°C;荧光激发波长285 nm,发射波长370 nm.最低检测浓度10 ng/ml,最低定量浓度(LOQ)20 ng/ml,20~1500 ng/ml浓度范围线性良好.8名志愿者口服300 mg 1片后,t1/2为3.19±0.36 h,AUC为9573.37±1640.09 h*ng*ml-1,Cmax为2587.04±710.16 ng/ml,Tmax为1.25±0.46 h.

作者:施孝金;张莉莉;李东;张静华;王宏图

来源:中国医药工业杂志 2002 年 33卷 3期

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作者:
施孝金;张莉莉;李东;张静华;王宏图
来源:
中国医药工业杂志 2002 年 33卷 3期
标签:
盐酸万乃洛韦 阿昔洛韦 HPLC 荧光检测 药物动力学 测定
建立了盐酸万乃洛韦(1)体内活性代谢物阿昔洛韦(2)浓度的蛋白沉淀-荧光检测HPLC法.采用Genesis C18柱(100×3 mm,3 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸(0.6 ml/min,恒流速)和乙腈(0.005~0.1 ml/min,变速);柱温35°C;荧光激发波长285 nm,发射波长370 nm.最低检测浓度10 ng/ml,最低定量浓度(LOQ)20 ng/ml,20~1500 ng/ml浓度范围线性良好.8名志愿者口服300 mg 1片后,t1/2为3.19±0.36 h,AUC为9573.37±1640.09 h*ng*ml-1,Cmax为2587.04±710.16 ng/ml,Tmax为1.25±0.46 h.