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建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水荭花药材中的没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O- α-L-鼠李糖苷和槲皮素.采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸,梯度洗脱.使用电喷雾离子化三重四级杆串联质谱仪,以多反应离子监测(MRM)方式检测.8个指标成分分别在0.8~25、0.1~4、0.9~28、3~96、0.3~10、0.6~18、0.8~25和0.3~8μ g/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为91.2%~109.3%,RSD为1.2%~7.9%.

作者:黄勇;何峰;郑林;李勇军;王永林

来源:中国医药工业杂志 2012 年 43卷 8期

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作者:
黄勇;何峰;郑林;李勇军;王永林
来源:
中国医药工业杂志 2012 年 43卷 8期
标签:
水荭花 多指标成分 超高效液相色谱-串联质谱 测定
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水荭花药材中的没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O- α-L-鼠李糖苷和槲皮素.采用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸,梯度洗脱.使用电喷雾离子化三重四级杆串联质谱仪,以多反应离子监测(MRM)方式检测.8个指标成分分别在0.8~25、0.1~4、0.9~28、3~96、0.3~10、0.6~18、0.8~25和0.3~8μ g/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为91.2%~109.3%,RSD为1.2%~7.9%.