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以芬必得为参比制剂,考察自制布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学.结果表明,自制布洛芬缓释微丸胶囊与芬必得的主要药动学参数如下:t1/2为(4.14±1.12)和(3.84±0.77)h,Cmax为(81.30±24.52)和(88.81±16.87) μg/ml,AUC0→t为(420.79±96.17)和(410.10±85.06) μg·h·ml-1.自制布洛芬缓释微丸胶囊具有较好的体内缓释特性,相对生物利用度为(104.70±27.86)%.其体内吸收与体外释放具有相关性.

作者:唐靖;张海龙;梁丰;周彦彬;丁劲松

来源:中国医药工业杂志 2013 年 44卷 12期

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作者:
唐靖;张海龙;梁丰;周彦彬;丁劲松
来源:
中国医药工业杂志 2013 年 44卷 12期
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布洛芬 缓释微丸 胶囊 药动学 体内外相关性 ibuprofen sustained-release pellet capsule pharmacokinetics in vitro-in vivo correlation
以芬必得为参比制剂,考察自制布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学.结果表明,自制布洛芬缓释微丸胶囊与芬必得的主要药动学参数如下:t1/2为(4.14±1.12)和(3.84±0.77)h,Cmax为(81.30±24.52)和(88.81±16.87) μg/ml,AUC0→t为(420.79±96.17)和(410.10±85.06) μg·h·ml-1.自制布洛芬缓释微丸胶囊具有较好的体内缓释特性,相对生物利用度为(104.70±27.86)%.其体内吸收与体外释放具有相关性.