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用7-ACA和5,6,7,8-四氢喹啉在三甲基碘硅烷作用下(投料摩尔比1∶1.3∶1.5)经缩合反应得1-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-5,6,7,8-四氢喹啉氢碘酸盐,和2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚胺基)乙酸硫代苯并噻唑酯反应,并优化结晶温度为10~15℃,得抗菌药硫酸头孢喹肟,总收率约50%,纯度99.5%.

作者:陈道新;张超;潘益

来源:中国医药工业杂志 2014 年 45卷 8期

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作者:
陈道新;张超;潘益
来源:
中国医药工业杂志 2014 年 45卷 8期
标签:
头孢喹肟 抗菌药 合成 cefquinome antibacterial synthesis
用7-ACA和5,6,7,8-四氢喹啉在三甲基碘硅烷作用下(投料摩尔比1∶1.3∶1.5)经缩合反应得1-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-5,6,7,8-四氢喹啉氢碘酸盐,和2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚胺基)乙酸硫代苯并噻唑酯反应,并优化结晶温度为10~15℃,得抗菌药硫酸头孢喹肟,总收率约50%,纯度99.5%.