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建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的西酞普兰,并考察其在健康人体内的药动学.采用Venusil MPC18色谱柱分离,以0.05%甲酸溶液∶乙腈(30∶70)为流动相,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测,监测离子对m/z 325.22→m/z 109.25(西酞普兰)和m/z 265.23→m/z 167.37(内标盐酸苯海拉明).西酞普兰的线性范围为0.55~137.04 ng/ml,日内、日间RSD均小于10%.血浆中西酞普兰低、中、高浓度水平的提取回收率分别为(89.6±2.1)%、(72.4±0.6)%和(86.3±2.5)%;相对回收率分别为(92.6±7.0)%、(100.7±7.3)%和(106.4±4.4)%.

作者:赵宁民;段虹飞;马爱玲;赵红卫;秦玉花

来源:中国医药工业杂志 2015 年 46卷 8期

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作者:
赵宁民;段虹飞;马爱玲;赵红卫;秦玉花
来源:
中国医药工业杂志 2015 年 46卷 8期
标签:
西酞普兰 超高效液相色谱-串联质谱 药动学 citalopram UPLC-MS/MS pharmacokinetics
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的西酞普兰,并考察其在健康人体内的药动学.采用Venusil MPC18色谱柱分离,以0.05%甲酸溶液∶乙腈(30∶70)为流动相,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测,监测离子对m/z 325.22→m/z 109.25(西酞普兰)和m/z 265.23→m/z 167.37(内标盐酸苯海拉明).西酞普兰的线性范围为0.55~137.04 ng/ml,日内、日间RSD均小于10%.血浆中西酞普兰低、中、高浓度水平的提取回收率分别为(89.6±2.1)%、(72.4±0.6)%和(86.3±2.5)%;相对回收率分别为(92.6±7.0)%、(100.7±7.3)%和(106.4±4.4)%.