目的:建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)法测定大鼠血浆中埃索美拉唑的含量,并应用于药动学研究.方法:血浆样品经蛋白沉淀法处理后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(50 mm×2.1mm,1.8 μm),以A(0.1％甲酸)-B(乙腈)(80∶20)为流动相,柱温为35℃,采用电喷雾电离源(ESI)源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测.通道分别为m/z 346→198(埃索美拉唑)和m/z 254→156(内标,磺胺甲恶唑),用非室模型计算药动学参数.结果:埃索美拉唑的线性范围为0.2～20 ng·mL-1(r=0.999 7),检出限为0.12 ng·mL-1,日内日间精密度均小于10％.低、中、高3个浓度提取回收率均大于90％,达峰时间(tmax)为(1.5±0.5)h,达峰浓度(Gmax)为(620.65±2.89)ng·mL-1,药物浓度-时间曲线下面积(AUG0-t)为(2 530.68±60.17)ng·h·mL-1,半衰期(t1/2)为(3.87±0.03)h.结论:该方法操作简便、快速、准确度高、重复性好,可用于大鼠血浆中埃索美拉唑的测定和药动学研究.
作者：张雪宁；张利敏；郭盈杉；杨欣；代鹏；康建丽
来源：中国医院药学杂志 2016 年 36卷 24期
