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以水难溶性药物布洛芬(1)为考察对象,运用湿法介质研磨技术、冷冻干燥制备1纳米晶制剂.首先,通过单因素试验筛选并考察了稳定剂种类、研磨介质规格及药物浓度对纳米晶粒径[d(0.5)和d(0.9)]的影响.随后,利用星点设计-响应面分析法优化制剂处方工艺,以粒径、多分散系数及ζ电位为评价指标,考察了研磨时间、稳定剂浓度的影响.优化得到的纳米晶制备工艺为1含量5%、羟丙纤维素含量1.2%、十二烷基硫酸钠含量0.5%,选用0.3 mm研磨介质作用52 min.最终结果验证,所得到的1纳米晶晶型稳定,颗粒平均粒径、多分散系数和ζ电位分别为(263.1±1.7) nm、0.162士0.09、(-20.0-±0.21)mV.体外释药评价结果显示,与原料药相比,该制剂物理稳定性好,药物溶解度、溶出速率均有显著提高.

作者:邢杨杨;丁壮;赵燕娜;高岩;韩军

来源:中国医药工业杂志 2018 年 49卷 3期

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作者:
邢杨杨;丁壮;赵燕娜;高岩;韩军
来源:
中国医药工业杂志 2018 年 49卷 3期
标签:
纳米晶 湿法介质研磨 星点设计-响应面方法 难溶性药物 nanocrystal wet medium milling central composite design-response surface method poorly water-soluble drug
以水难溶性药物布洛芬(1)为考察对象,运用湿法介质研磨技术、冷冻干燥制备1纳米晶制剂.首先,通过单因素试验筛选并考察了稳定剂种类、研磨介质规格及药物浓度对纳米晶粒径[d(0.5)和d(0.9)]的影响.随后,利用星点设计-响应面分析法优化制剂处方工艺,以粒径、多分散系数及ζ电位为评价指标,考察了研磨时间、稳定剂浓度的影响.优化得到的纳米晶制备工艺为1含量5%、羟丙纤维素含量1.2%、十二烷基硫酸钠含量0.5%,选用0.3 mm研磨介质作用52 min.最终结果验证,所得到的1纳米晶晶型稳定,颗粒平均粒径、多分散系数和ζ电位分别为(263.1±1.7) nm、0.162士0.09、(-20.0-±0.21)mV.体外释药评价结果显示,与原料药相比,该制剂物理稳定性好,药物溶解度、溶出速率均有显著提高.