目的 探究微小RNA-34a-5p(miR-34a-5p)与KRASG12C抑制剂ARS-1620对非小细胞肺癌(NSCLC)转移的影响.方法 通过qRT-PCR检测NSCLC细胞株H2030(KRASG12C突变)与人肺正常上皮细胞Beas-2b的miR-34a表达水平;通过Transwell实验检测miR-34a模拟物(miR-34a mimic)对H2030转移的影响;生物信息学信息学分析和荧光素酶报告基因实验验证miR-34a靶基因;通过Transwell实验检测H2030(KRASG12C突变)在miR-34a mimic组、ARS-1620组和miR-34a mimic+ARS-1620组转移情况.结果 与人肺正常上皮细胞Beas-2b比较,H2030中miR-34a表达下降,差异有统计学意义(P<0.01).miR-34a mimic组细胞转移数量低于空转mock组,差异有统计学意义(P<0.05).生信分析和荧光素酶报告基因验证miR-34a负调控靶基因MET.miR-34a mimic+ARS-1620组细胞转移数量低于mock+DMSO组,差异有统计学意义(P<0.001).结论 过表达miR-34a协同ARS-1620可作为抑制KRASG12C NSCLC转移的治疗手段.
作者：庞晓晓；袁浩栋；王辉；徐国新
来源：中国医药科学 2023 年 13卷 7期
