目的:研究新型Ⅲ类抗心律失常药物MS-551,即1,3二甲基-6[2- (N-2羟乙基-3-4硝苯丙氨基)乙氨基]-2,4(1H,3H)-盐酸嘧啶二酮(MS),对麻醉犬心肌的电生理作用和对缺血性室性心律失常的防治效果.方法:测定用药(MS 首剂0.5 mg/kg于5 min内静推,维持量0.5 mg/kg 静滴30 min)前后正常犬心肌房室不应期,并观察MS[首剂0.3 mg/kg于5 min内静推,维持量0.5 mg/(kg*min)静滴 30 min ]对程序刺激诱发梗塞后犬缺血性室性心律失常的预防作用.结果:MS显著延长麻醉犬心房和心室有效不应期(ms)(128.6±6.7 vs 155.7±4.8和122.9±7.5 vs 143.6±5.0,P均<0.01),以及QTc间期(10.4±0.4 vs 12.0±0.6) .7只梗塞后犬中有5只经程序刺激诱发出室颤,用MS后无1例再发室颤.未见致心律失常作用.结论:MS可考虑作为防治缺血性室性心律失常的选择用药之一,对预防室颤具有一定意义.
作者：孟玲；李小鹰；单兆亮；宋立功
来源：中国应用生理学杂志 2000 年 16卷 3期
