目的:观察辛伐他汀对糖尿病大鼠阿司匹林抵抗的作用及机制.方法:选取雄性8周龄Wistar大鼠96只,随机分成糖尿病组和正常组(n=48).糖尿病组大鼠腹腔一次性注射1％链脲佐菌素(STZ)(65 m∥kg,溶于0.1mmol/L、pH4.5的柠檬酸缓冲液)来诱发糖尿病模型,正常组大鼠注射相同剂量的柠檬酸缓冲液.血糖大于16.8mmol/L且同时具备多饮、多尿、体重减轻的糖尿病症状的大鼠认为糖尿病造模成功.糖尿病和正常大鼠分别随机分为糖尿病对照组(DM)、糖尿病阿司匹林组(DM-ASA)、糖尿病辛伐他汀组(DM-SIM)、糖尿病阿司匹林联合辛伐他汀组(DM-ASA+ SIM)和正常对照组(NC)、正常阿司匹林组(NC-ASA)、正常辛伐他汀组(NC-SIM)、正常阿司匹林联合辛伐他汀组(NC-ASA+ SIM)(n=12).阿司匹林组、辛伐他汀组及阿司匹林联合辛伐他汀组分别给予10 mg/kg阿司匹林、2 mg/kg辛伐他汀、10 mg/kg阿司匹林加2mg/kg辛伐他汀溶于PBS灌胃,对照组给予等量PBS灌胃.连续灌胃8周后,评价血小板聚集功能和血小板活化指标,检测大鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、前列环素(PGI2)、脂联素(APN)、血栓素B2(TXB2)水平和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;进行大鼠胸主动脉离体血管张力实验评价内皮功能;检测大鼠胸主动脉血红素氧合酶-1(HO-1)、血红素氧合酶
作者：郝卫军；柯瑟章；刘霖；李建华；罗晓星；孙玉发；曹剑；范利
来源：中国应用生理学杂志 2016 年 32卷 5期
