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目的:观察他汀类药物对氯吡格雷抗血小板活性的影响,为他汀类联合氯吡格雷用药的合理性提供依据。方法:90例确诊为急性冠脉综合征的患者按随机数字表被分为氯吡格雷组、氯吡格雷+辛伐他汀组、氯吡格雷+普伐他汀组,各30例,三组患者均接受了常规药物治疗,并检测治疗前、治疗3d后血浆血小板α颗粒膜蛋白(CD62P)、溶酶体颗粒膜糖蛋白(CD63)及血小板最大聚集率(MPAR),并进行比较。结果:与治疗前比较,治疗后三组血浆CD62P、CD63水平及MPAR均有明显下降(P均<0.01),且氯吡格雷组、氯吡格雷+辛伐他汀组和氯吡格雷+普伐他汀组间CD62P [(14.63±3.45) ng/ml比(14.14±4.32) ng/ml比(14.59±4.23) ng/ml]、CD63[(26.32±10.43) ng/ml比(27.04±10.75) ng/ml比(27.29±9.27) ng/ml]、MPAR [(28.62±17.68)%比(28.38±16.43)%比(29.13±14.23)%]差异均无统计学意义( P均>0.05)。结论:短期、常规剂量的他汀类药物联合氯吡格雷治疗急性冠脉综合征不会影响氯吡格雷抗血小板功能。

作者:张洪淞;刘明远;韩梅;陈锋;赵锦程;白雪;杨玉;杨光远

来源:心血管康复医学杂志 2015 年 5期

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作者:
张洪淞;刘明远;韩梅;陈锋;赵锦程;白雪;杨玉;杨光远
来源:
心血管康复医学杂志 2015 年 5期
标签:
血小板聚集抑制剂 辛伐他汀 普伐他汀 氯吡格雷 Platelet aggregation inhibitors Simvastatin Pravastatin Clopidogrel
目的:观察他汀类药物对氯吡格雷抗血小板活性的影响,为他汀类联合氯吡格雷用药的合理性提供依据。方法:90例确诊为急性冠脉综合征的患者按随机数字表被分为氯吡格雷组、氯吡格雷+辛伐他汀组、氯吡格雷+普伐他汀组,各30例,三组患者均接受了常规药物治疗,并检测治疗前、治疗3d后血浆血小板α颗粒膜蛋白(CD62P)、溶酶体颗粒膜糖蛋白(CD63)及血小板最大聚集率(MPAR),并进行比较。结果:与治疗前比较,治疗后三组血浆CD62P、CD63水平及MPAR均有明显下降(P均<0.01),且氯吡格雷组、氯吡格雷+辛伐他汀组和氯吡格雷+普伐他汀组间CD62P [(14.63±3.45) ng/ml比(14.14±4.32) ng/ml比(14.59±4.23) ng/ml]、CD63[(26.32±10.43) ng/ml比(27.04±10.75) ng/ml比(27.29±9.27) ng/ml]、MPAR [(28.62±17.68)%比(28.38±16.43)%比(29.13±14.23)%]差异均无统计学意义( P均>0.05)。结论:短期、常规剂量的他汀类药物联合氯吡格雷治疗急性冠脉综合征不会影响氯吡格雷抗血小板功能。