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目的:探讨含四逆散药液血清对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法:将人肝癌HepG2细胞分为5组,每组3个复孔.实验组细胞用五氟尿嘧啶(5-FU)或不同浓度的含四逆散药液血清处理48 h后,用倒置显微镜观察含四逆散药液血清处理后人肝癌HepG2细胞形态的变化;MTT法检测含四逆散药液血清对HepG2细胞生长的抑制作用;荧光染色和流式细胞术分别分析含四逆散药液血清对HepG2细胞凋亡的影响.Rho123染色法检测线粒体膜电位变化,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白的表达.结果:与对照组比较,含四逆散药液血清处理人肝癌HepG2细胞后,细胞数量显著减少(P<0.01),形态发生改变,呈现典型的凋亡细胞形态;G1期细胞数明显增加,而G2期细胞数量显著减少(P<0.05);Bax、Caspase-3、-9和Cyt-c的表达显著升高,而Bcl-2的表达显著降低(P<0.05);随着含四逆散药液血清浓度增大,HepG2细胞线粒体膜电位显著下降(P<0.05).结论:四逆散可以抑制HepG2细胞增殖,并通过线粒体途径诱导细胞凋亡.

作者:赵家荣;冯雪松;李宏;王国全;张艳芳;史海龙;李媛媛;晁旭

来源:中国应用生理学杂志 2020 年 36卷 5期

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作者:
赵家荣;冯雪松;李宏;王国全;张艳芳;史海龙;李媛媛;晁旭
来源:
中国应用生理学杂志 2020 年 36卷 5期
标签:
四逆散 肝癌 HepG2细胞 凋亡
目的:探讨含四逆散药液血清对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法:将人肝癌HepG2细胞分为5组,每组3个复孔.实验组细胞用五氟尿嘧啶(5-FU)或不同浓度的含四逆散药液血清处理48 h后,用倒置显微镜观察含四逆散药液血清处理后人肝癌HepG2细胞形态的变化;MTT法检测含四逆散药液血清对HepG2细胞生长的抑制作用;荧光染色和流式细胞术分别分析含四逆散药液血清对HepG2细胞凋亡的影响.Rho123染色法检测线粒体膜电位变化,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白的表达.结果:与对照组比较,含四逆散药液血清处理人肝癌HepG2细胞后,细胞数量显著减少(P<0.01),形态发生改变,呈现典型的凋亡细胞形态;G1期细胞数明显增加,而G2期细胞数量显著减少(P<0.05);Bax、Caspase-3、-9和Cyt-c的表达显著升高,而Bcl-2的表达显著降低(P<0.05);随着含四逆散药液血清浓度增大,HepG2细胞线粒体膜电位显著下降(P<0.05).结论:四逆散可以抑制HepG2细胞增殖,并通过线粒体途径诱导细胞凋亡.