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目的:以人胃癌MCG-803细胞为实验材料,探讨不同浓度桦木酸(BA)对人胃癌MGC-803细胞凋亡的影响,为其临床应用提供依据.方法:将人胃癌MGC-803细胞分成4组,每组设置3个复孔,对照组为未加入桦木酸的MGC-803细胞,3组实验组分别加入终浓度为10、20、30 μg/ml桦木酸处理细胞48 h后,通过激光共聚焦显微镜观察各组细胞形态变化;检测桦木酸对细胞Caspase-3和Caspase-9活性的影响;利用流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化;qRT-PCR和Western blot检测凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-9和Cytochrome C(Cytc)mRNA及蛋白水平的表达变化.结果:与对照组比较,各处理组Caspase-3和Caspase-9活性显著升高(P<0.01),线粒体膜电位显著下降(P<0.01),Caspase-3、Caspase-9和Cyt c mRNA及蛋白表达均显著上调(P<0.01).结论:在终浓度为10~30 μg/ml浓度范围内,桦木酸通过调节Caspase-3、Caspase-9和Cyt c的表达诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡.

作者:樊华;邵淑丽;何孟奇;黄鑫;张伟伟;张珍珠

来源:中国应用生理学杂志 2021 年 37卷 4期

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作者:
樊华;邵淑丽;何孟奇;黄鑫;张伟伟;张珍珠
来源:
中国应用生理学杂志 2021 年 37卷 4期
标签:
桦木酸 人胃癌MGC-803细胞 细胞凋亡
目的:以人胃癌MCG-803细胞为实验材料,探讨不同浓度桦木酸(BA)对人胃癌MGC-803细胞凋亡的影响,为其临床应用提供依据.方法:将人胃癌MGC-803细胞分成4组,每组设置3个复孔,对照组为未加入桦木酸的MGC-803细胞,3组实验组分别加入终浓度为10、20、30 μg/ml桦木酸处理细胞48 h后,通过激光共聚焦显微镜观察各组细胞形态变化;检测桦木酸对细胞Caspase-3和Caspase-9活性的影响;利用流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化;qRT-PCR和Western blot检测凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-9和Cytochrome C(Cytc)mRNA及蛋白水平的表达变化.结果:与对照组比较,各处理组Caspase-3和Caspase-9活性显著升高(P<0.01),线粒体膜电位显著下降(P<0.01),Caspase-3、Caspase-9和Cyt c mRNA及蛋白表达均显著上调(P<0.01).结论:在终浓度为10~30 μg/ml浓度范围内,桦木酸通过调节Caspase-3、Caspase-9和Cyt c的表达诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡.