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目的:探讨间歇运动激活心肌梗死(MI)大鼠SIRT1-Nox4-ROS通路抑制心脏氧化应激和炎症的作用.方法:选取雄性SD大鼠30只,随机分为假手术对照(C)组,心肌梗死(MI)组和心梗+间歇运动(ME)组,每组10只.MI组采用心脏左冠状动脉前降支(LAD)结扎法,建立MI模型.C组大鼠实施假手术,ME组大鼠在MI手术后1周进行4周跑台运动.第一周为适应性训练(10~ 15 m/min,30 min/d,共5d).正式训练起始训练速度10 m/min,时间为10 min.速度逐渐增至25 m/min,运动7 min后,间歇3 min,其速度为15 m/min,之后依次交替进行,运动总时间为60 min,5d/周×4周.训练结束后测定各组大鼠心电图变化,开胸摘取心脏.HE染色检测心肌组织结构,紫外分光光度法测定心脏MDA含量和SOD活性,微量酶标法测定心脏LDH活性,RT-qPCR检测心肌SIRT1 mRNA表达,Western blot检测心肌SIRT1、Nox4、TNF-α和IL-1β蛋白表达,DHE法检测心肌活性氧(ROS)水平.结果:与C组比较,MI组大鼠心肌组织出现代替性纤维化,心脏Nox4蛋白表达显著增加(P<0.01),MDA含量、LDH活性和ROS水平显著升高(P<0.01),SOD活性显著降低(P<0.01),TNF-α和IL-1β蛋白表达显著增加(P<0.01),SIRT1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01).与MI组比较,ME组大鼠心肌纤维化降低,心脏Nox4蛋白、MDA含量、LDH活性和R

作者:耿元文;林琴琴;王湘怡;李若明;田振军

来源:中国应用生理学杂志 2021 年 37卷 4期

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作者:
耿元文;林琴琴;王湘怡;李若明;田振军
来源:
中国应用生理学杂志 2021 年 37卷 4期
标签:
心肌梗死 间歇运动 SIRT1 氧化应激 炎症 大鼠
目的:探讨间歇运动激活心肌梗死(MI)大鼠SIRT1-Nox4-ROS通路抑制心脏氧化应激和炎症的作用.方法:选取雄性SD大鼠30只,随机分为假手术对照(C)组,心肌梗死(MI)组和心梗+间歇运动(ME)组,每组10只.MI组采用心脏左冠状动脉前降支(LAD)结扎法,建立MI模型.C组大鼠实施假手术,ME组大鼠在MI手术后1周进行4周跑台运动.第一周为适应性训练(10~ 15 m/min,30 min/d,共5d).正式训练起始训练速度10 m/min,时间为10 min.速度逐渐增至25 m/min,运动7 min后,间歇3 min,其速度为15 m/min,之后依次交替进行,运动总时间为60 min,5d/周×4周.训练结束后测定各组大鼠心电图变化,开胸摘取心脏.HE染色检测心肌组织结构,紫外分光光度法测定心脏MDA含量和SOD活性,微量酶标法测定心脏LDH活性,RT-qPCR检测心肌SIRT1 mRNA表达,Western blot检测心肌SIRT1、Nox4、TNF-α和IL-1β蛋白表达,DHE法检测心肌活性氧(ROS)水平.结果:与C组比较,MI组大鼠心肌组织出现代替性纤维化,心脏Nox4蛋白表达显著增加(P<0.01),MDA含量、LDH活性和ROS水平显著升高(P<0.01),SOD活性显著降低(P<0.01),TNF-α和IL-1β蛋白表达显著增加(P<0.01),SIRT1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01).与MI组比较,ME组大鼠心肌纤维化降低,心脏Nox4蛋白、MDA含量、LDH活性和R