目的：探讨转录激活因子3（ATF3）在化脓性链球菌 M1蛋白血清型诱导的急性肺损伤小鼠中的作用。方法20只雌性 C57/B6小鼠随机分为对照组（A组）和急性肺损伤组（B组），每组10只。20只雌性 ATF3敲基因小鼠（ATF3-/-）随机分为对照组（C 组）和急性肺损伤组（D组）。应用化脓性链球菌 M1蛋白建立小鼠急性肺损伤模型，观察4组小鼠肺组织病理改变，计算肺组织湿重与干重比值，计数支气管肺泡灌洗液（BALF）中中性粒细胞数量，实时 PCR方法检测小鼠肺泡巨噬细胞 CXC趋化因子（CXCL1和 CXCL2）mRNA的表达，ELISA法测定小鼠肺组织中 CXCL1和 CXCL2的浓度。结果与 A组小鼠比较，B组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF 中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中 CXCL1和 CXCL2 mRNA表达量、肺组织 CXCL1、CXCL2浓度均增加（P<0.05）；与 B组小鼠比较，D 组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中 CXCL1和 CXCL2 mRNA表达量、肺组织 CXCL1、CXCL2浓度均明显增加（P<0.05）。结论 ATF3对化脓性链球菌 M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠有保护作用，可能与 ATF3减少 CXC趋化因子的产生、减轻中性粒细胞肺内聚集有关。
作者：赵云峰；赵伟；丁薇；周晓莉；许德凤
来源：中国医药生物技术 2017 年 12卷 1期
