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目的:研究双氯芬酸钾(DP)双层片在兔体内的药动学特征.方法:8只家兔分别单剂量口服DP双层片(Ⅰ)和普通片凯扶兰(Ⅱ)各50 mg,采用高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度.经TOPFIT程序拟合,求算药动学参数.结果:Ⅰ和Ⅱ的药动力学参数MRT分别为(19.7±3.0)h和(7.7±0.9)h,t1/2为(10.6±1.1)h和(3.2±1.0)h,Tmax为(8.5±3.0)h和(5.0±1.2)h,Cmax为(16.6±3.7) μg*ml-1和(26.6±4.1) μg*ml-1,AUC为(266.4±45.1) μg*h*ml-1和(9237.0±19.1)μg*h*ml-1.DP双层片和普通片的MRT、t1/2、Tmax、Cmax差异有显著性,AUC、CL差异无显著性.体内吸收分数与体外释放度之间线性关系良好,r=0.9885.结论:双层片具有明显的缓释特征,吸收程度与普通片等效.

作者:符旭东;李高;汤韧

来源:中国医院药学杂志 2002 年 22卷 9期

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作者:
符旭东;李高;汤韧
来源:
中国医院药学杂志 2002 年 22卷 9期
标签:
双氯芬酸钾 双层片 高效液相色谱法 药动学 体内外相关性
目的:研究双氯芬酸钾(DP)双层片在兔体内的药动学特征.方法:8只家兔分别单剂量口服DP双层片(Ⅰ)和普通片凯扶兰(Ⅱ)各50 mg,采用高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度.经TOPFIT程序拟合,求算药动学参数.结果:Ⅰ和Ⅱ的药动力学参数MRT分别为(19.7±3.0)h和(7.7±0.9)h,t1/2为(10.6±1.1)h和(3.2±1.0)h,Tmax为(8.5±3.0)h和(5.0±1.2)h,Cmax为(16.6±3.7) μg*ml-1和(26.6±4.1) μg*ml-1,AUC为(266.4±45.1) μg*h*ml-1和(9237.0±19.1)μg*h*ml-1.DP双层片和普通片的MRT、t1/2、Tmax、Cmax差异有显著性,AUC、CL差异无显著性.体内吸收分数与体外释放度之间线性关系良好,r=0.9885.结论:双层片具有明显的缓释特征,吸收程度与普通片等效.