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目的:研究格列吡嗪分散片与普通片的人体药动学及相对生物利用度.方法:20名受试者交叉口服单剂量(10 mg)分散片与普通片,采用反相高效液相色谱法,测定人血清内格列吡嗪的浓度.结果:格列吡嗪分散片与普通片的主要药动学参数:Cmax分别为(1375.3±201.7)和(1330.9±253.1)μg·L-1,Tmax分别为(2.5±0.7)和(2.6±0.9)h,AUC0-16 h分别为(8096.1±1700.1)和(7971.7±1928.9)μg·L-1·h.分散片的相对生物利用度为(103.1±12.0)

作者:胡玉钦;薛洪源;侯艳宁;刘会臣

来源:中国医院药学杂志 2004 年 24卷 8期

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作者:
胡玉钦;薛洪源;侯艳宁;刘会臣
来源:
中国医院药学杂志 2004 年 24卷 8期
标签:
格列吡嗪 药动学 高效液相色谱法 生物利用度
目的:研究格列吡嗪分散片与普通片的人体药动学及相对生物利用度.方法:20名受试者交叉口服单剂量(10 mg)分散片与普通片,采用反相高效液相色谱法,测定人血清内格列吡嗪的浓度.结果:格列吡嗪分散片与普通片的主要药动学参数:Cmax分别为(1375.3±201.7)和(1330.9±253.1)μg·L-1,Tmax分别为(2.5±0.7)和(2.6±0.9)h,AUC0-16 h分别为(8096.1±1700.1)和(7971.7±1928.9)μg·L-1·h.分散片的相对生物利用度为(103.1±12.0)