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目的:研究甲磺酸酚妥拉明栓剂在兔体内的相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度.方法:单剂量栓剂和片剂口服给药,采用高效液相色谱法测定血浆和阴茎组织中甲磺酸酚妥拉明的浓度.结果:栓剂和片剂给药的药动学过程均为一室模型,主要药动学参数分别为:AUC:(58.8±12.6)μg·h·L-1和(55.7±5.0)μg·h·L-1;t1/2(Ka):(0.17±0.029)h和(0.18±0.04)h;t1/2(Ke):(5.1±2.0)h和(4.6±1.7)h;Tmax:(0.79±0.14)h和(0.81±0.08);Cmax:(7.7±0.5)μg·L-1和(8.1±0.4)μg·L-1.根据两制剂AUC求算得甲磺酸酚妥拉明栓的相对生物利用度为105.43

作者:张宝军;曾凡波;陆喆;刘婷婷;郭敏

来源:中国医院药学杂志 2007 年 27卷 11期

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作者:
张宝军;曾凡波;陆喆;刘婷婷;郭敏
来源:
中国医院药学杂志 2007 年 27卷 11期
标签:
甲磺酸酚妥拉明 栓剂 高效液相色谱 相对生物利用度
目的:研究甲磺酸酚妥拉明栓剂在兔体内的相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度.方法:单剂量栓剂和片剂口服给药,采用高效液相色谱法测定血浆和阴茎组织中甲磺酸酚妥拉明的浓度.结果:栓剂和片剂给药的药动学过程均为一室模型,主要药动学参数分别为:AUC:(58.8±12.6)μg·h·L-1和(55.7±5.0)μg·h·L-1;t1/2(Ka):(0.17±0.029)h和(0.18±0.04)h;t1/2(Ke):(5.1±2.0)h和(4.6±1.7)h;Tmax:(0.79±0.14)h和(0.81±0.08);Cmax:(7.7±0.5)μg·L-1和(8.1±0.4)μg·L-1.根据两制剂AUC求算得甲磺酸酚妥拉明栓的相对生物利用度为105.43