目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学.方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600 mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度.结果:法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型,3个剂量组的tmax分别为(1.0±0.5),(0.8±0.5),(0.88±0.27)h;Cmax分别为(2.2±0.8),(4.8±1.8),(9.7±2.9)mg·L-1;AUG0-t分别为(4.1±2.0),(7.8±4.5),(18.7±6.5)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(4.2±2.0),(7.8±4.6),(18.9±6.6)mg·h·L-1;t1/2分别为(1.11±0.28),(0.97±0.21),(1.1±0.4)h;CLz/F分别为(46.8±27.5),(48.8±21.4),(34.8±9.9)L·h-1.结论:健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型.Cmax与AUC与服药剂量呈正相关,不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在性别受中无明显差异,单剂量口服法罗培南钠片在健康人体的代谢特征基本与文献报道参数一致.
作者：袁瑾；郑恒；向一；李飞娥；杨彬彬；张冬林
来源：中国医院药学杂志 2008 年 28卷 22期
