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目的:研究法罗培南钠连续口服后在中国健康人体的药动学.方法:采用随机设计,10名健康志愿者连续服药5 d,每天3次,每次300 mg,口服给药,用高效液相色谱法测定血浆和尿液中的药物浓度,计算药动学参数.结果:多次口服法罗培南钠300mg迭稳态后,主要药动学参数:消除相半衰期(t1/2/z)为(1.01±0.20)h;tmax为(0.9±0.4)h;Cmax为(4.9±1.3)mg·L-1;AUG<0→t>为(8.7±4.7)mg·h·L-1.结论:法罗培南钠主要药动学参数表明该药较少以原形从肾脏排泄,连续给药未见蓄积,血药浓度在服药后第4天达稳态,较安全.

作者:邓艾平;彭丽君;王奕;郑恒

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 1期

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作者:
邓艾平;彭丽君;王奕;郑恒
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 1期
标签:
法罗培南钠 药动学 高效液相色谱法
目的:研究法罗培南钠连续口服后在中国健康人体的药动学.方法:采用随机设计,10名健康志愿者连续服药5 d,每天3次,每次300 mg,口服给药,用高效液相色谱法测定血浆和尿液中的药物浓度,计算药动学参数.结果:多次口服法罗培南钠300mg迭稳态后,主要药动学参数:消除相半衰期(t1/2/z)为(1.01±0.20)h;tmax为(0.9±0.4)h;Cmax为(4.9±1.3)mg·L-1;AUG<0→t>为(8.7±4.7)mg·h·L-1.结论:法罗培南钠主要药动学参数表明该药较少以原形从肾脏排泄,连续给药未见蓄积,血药浓度在服药后第4天达稳态,较安全.