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目的:评价甲泼尼龙治疗小儿分泌性中耳炎的临床疗效和安全性.方法:66例(74耳)分泌性中耳炎的患儿分为2组.试验组34例(37耳),其中男性18例,女性16例,年龄(10±3)岁,应用甲泼尼龙8 mg,130,qd×3 d;3 d后改为4 mg,po,qd×3 d;6 d后改为2 mg,po,qd×3 d.对照组32例(37耳),男性15例.女性17例,年龄(9±4)岁,应用地塞米松0.25 mg,po,tid×9 d.观察2组治疗9 d后和随访3月时的疗效和安全性.结果:治疗9 d后在随访的3个月内进行随访,至少每15 d随访1次,并作详细记录.2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P<0.01).试验组有效率分别为97

作者:王文雪;蔡长清

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 6期

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作者:
王文雪;蔡长清
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 6期
标签:
中耳炎 伴渗出液 甲泼尼龙 药物疗法
目的:评价甲泼尼龙治疗小儿分泌性中耳炎的临床疗效和安全性.方法:66例(74耳)分泌性中耳炎的患儿分为2组.试验组34例(37耳),其中男性18例,女性16例,年龄(10±3)岁,应用甲泼尼龙8 mg,130,qd×3 d;3 d后改为4 mg,po,qd×3 d;6 d后改为2 mg,po,qd×3 d.对照组32例(37耳),男性15例.女性17例,年龄(9±4)岁,应用地塞米松0.25 mg,po,tid×9 d.观察2组治疗9 d后和随访3月时的疗效和安全性.结果:治疗9 d后在随访的3个月内进行随访,至少每15 d随访1次,并作详细记录.2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P<0.01).试验组有效率分别为97