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目的:观察三氧化二砷(As2O3)对肝癌HepG2细胞体外黏附、迁移、侵袭和增殖的抑制作用.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察As2O3对HepG2细胞黏附能力、增殖能力的影响,以Transwell检测As2O3对HepG2细胞迁移、侵袭能力的影响.结果:As2O3作用后30,60,90,120 min时的细胞黏附率较对照组均明显下降(P<0.05);As2O3作用后游走及侵袭穿膜细胞数也较对照组明显下降(P<0.01);不同浓度的As2O3均可显著抑制HepG2细胞的生长,抑制作用在一定范围内呈浓度及时间依赖性(P<0.01).结论:As2O3可明显抑制HepG2细胞细胞黏附、迁移、侵袭和增殖的能力.

作者:王亚萍;冯觉平;李敏;鲍文菁;谢涛;黄涛;孔庆志

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 9期

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作者:
王亚萍;冯觉平;李敏;鲍文菁;谢涛;黄涛;孔庆志
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 9期
标签:
三氧化二砷 肝癌 HepG2细胞 侵袭 转移 增殖
目的:观察三氧化二砷(As2O3)对肝癌HepG2细胞体外黏附、迁移、侵袭和增殖的抑制作用.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察As2O3对HepG2细胞黏附能力、增殖能力的影响,以Transwell检测As2O3对HepG2细胞迁移、侵袭能力的影响.结果:As2O3作用后30,60,90,120 min时的细胞黏附率较对照组均明显下降(P<0.05);As2O3作用后游走及侵袭穿膜细胞数也较对照组明显下降(P<0.01);不同浓度的As2O3均可显著抑制HepG2细胞的生长,抑制作用在一定范围内呈浓度及时间依赖性(P<0.01).结论:As2O3可明显抑制HepG2细胞细胞黏附、迁移、侵袭和增殖的能力.