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目的 了解三氧化二砷(As2O3)对肝癌HepG2细胞体外黏附、侵袭和迁移的抑制作用及对转移基因RhoC表达的影响,探讨As2O3抑制肝癌细胞转移的机制.方法 分别采用MTT法、Transwell检测As2O3对HepG2细胞黏附、迁移、侵袭能力的影响;采用RT-PCR、Western blot方法检测As2O3作用前后HepG2细胞中RhoC基因的表达及变化.结果 As2O3作用后HepG2细胞黏附率、侵袭及侵袭细胞数较对照组明显下降(P<0.05).As2O3作用4、6、8天后RhoC-mRNA及蛋白表达水平逐渐下降(P<0.05).HepG2细胞中RhoC-mRNA表达和蛋白表达具有相关性(r=0.92,P=0.046).结论 As2O3可明显抑制HepG2细胞细胞黏附、迁移和侵袭的能力;并可通过下调RhoC基因的表达而抑制其侵袭转移.

作者:冯觉平;黄涛;王亚萍;方静;李敏;孔庆志

来源:肿瘤防治研究 2008 年 35卷 11期

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作者:
冯觉平;黄涛;王亚萍;方静;李敏;孔庆志
来源:
肿瘤防治研究 2008 年 35卷 11期
标签:
三氧化二砷 肝癌细胞 HepG2细胞 转移 RhoC基因 表达
目的 了解三氧化二砷(As2O3)对肝癌HepG2细胞体外黏附、侵袭和迁移的抑制作用及对转移基因RhoC表达的影响,探讨As2O3抑制肝癌细胞转移的机制.方法 分别采用MTT法、Transwell检测As2O3对HepG2细胞黏附、迁移、侵袭能力的影响;采用RT-PCR、Western blot方法检测As2O3作用前后HepG2细胞中RhoC基因的表达及变化.结果 As2O3作用后HepG2细胞黏附率、侵袭及侵袭细胞数较对照组明显下降(P<0.05).As2O3作用4、6、8天后RhoC-mRNA及蛋白表达水平逐渐下降(P<0.05).HepG2细胞中RhoC-mRNA表达和蛋白表达具有相关性(r=0.92,P=0.046).结论 As2O3可明显抑制HepG2细胞细胞黏附、迁移和侵袭的能力;并可通过下调RhoC基因的表达而抑制其侵袭转移.