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目的:研究N-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酰基)-N'-(4-氟基苯基)哌嗪(A1)时大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(PCSMC)胞质内游离钙离子浓度的影响.方法:用新型Ca2+荧光染色刑Fluo-3/AM负载大鼠PCSMC,细胞分为氯化钾(KCl)和去甲肾上腺素(NE)作用组,应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)实时测定胞质内[Ca2+]的变化,分别观察不同浓度的A1对高钾和NE诱导胞质内钙浓度升高的影响,并与母药川芎嗪作用相比.结果:静息状态下,A1对大鼠PCSMC胞质内[Ca2+]无明显影响.1,10,100μmol·L-1A1能显著抑制高钾诱发的细胞内的钙浓度升高的影响,抑制率分别为(37.8±2.3)

作者:尹春萍;张立冬;刘继红;刘妙娜;林智成;严书超

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 15期

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作者:
尹春萍;张立冬;刘继红;刘妙娜;林智成;严书超
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 15期
标签:
川芎嗪衍生物(A1) 平滑肌细胞 激光扫描共聚焦显微镜 钙通道
目的:研究N-(3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酰基)-N'-(4-氟基苯基)哌嗪(A1)时大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(PCSMC)胞质内游离钙离子浓度的影响.方法:用新型Ca2+荧光染色刑Fluo-3/AM负载大鼠PCSMC,细胞分为氯化钾(KCl)和去甲肾上腺素(NE)作用组,应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)实时测定胞质内[Ca2+]的变化,分别观察不同浓度的A1对高钾和NE诱导胞质内钙浓度升高的影响,并与母药川芎嗪作用相比.结果:静息状态下,A1对大鼠PCSMC胞质内[Ca2+]无明显影响.1,10,100μmol·L-1A1能显著抑制高钾诱发的细胞内的钙浓度升高的影响,抑制率分别为(37.8±2.3)