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目的:探讨金线莲多糖对人前列腺癌细胞株PC-3增殖能力的影响及作用机制.方法:采用水提醇沉法提取金线莲多糖纯品;应用金线莲多糖处理人前列腺癌细胞株PC-3,应用MTT法检测细胞增殖抑制试验,并求出半数致死浓度(lC50),荧光显微镜下观察经金线莲多糖处理的PC-3细胞形态学变化,流式细胞仪定量检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中Caspase-3基因的表达.结果:金线莲多糖对人前列腺癌细胞株PC-3的增殖具有显著的抑制作用,呈剂量和作用时间依赖性,作用48 hIC50为509.24 mg·L-1,荧光显微镜下可见给药后细胞出现核固缩、核分裂现象,部分细胞裂解、坏死;流式细胞仪检测结果显示,金线莲多糖作用后,随着药物浓度增加,细胞凋亡率尤其是晚期凋亡率增加明显;RT-PCR结果表明金线莲多糖促进凋亡基因Caspase-3的表达.结论:金线莲多糖可抑制人前列腺癌细胞株PC-3的生长,其机制可能通过促进凋亡基因Caspase-3基因的表达,促进肿瘤细胞凋亡.

作者:翁秀华;王长连;袁曦;陈文娟

来源:中国医院药学杂志 2011 年 31卷 13期

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作者:
翁秀华;王长连;袁曦;陈文娟
来源:
中国医院药学杂志 2011 年 31卷 13期
标签:
金线莲多糖 前列腺癌 PC-3细胞 caspase-3 凋亡
目的:探讨金线莲多糖对人前列腺癌细胞株PC-3增殖能力的影响及作用机制.方法:采用水提醇沉法提取金线莲多糖纯品;应用金线莲多糖处理人前列腺癌细胞株PC-3,应用MTT法检测细胞增殖抑制试验,并求出半数致死浓度(lC50),荧光显微镜下观察经金线莲多糖处理的PC-3细胞形态学变化,流式细胞仪定量检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中Caspase-3基因的表达.结果:金线莲多糖对人前列腺癌细胞株PC-3的增殖具有显著的抑制作用,呈剂量和作用时间依赖性,作用48 hIC50为509.24 mg·L-1,荧光显微镜下可见给药后细胞出现核固缩、核分裂现象,部分细胞裂解、坏死;流式细胞仪检测结果显示,金线莲多糖作用后,随着药物浓度增加,细胞凋亡率尤其是晚期凋亡率增加明显;RT-PCR结果表明金线莲多糖促进凋亡基因Caspase-3的表达.结论:金线莲多糖可抑制人前列腺癌细胞株PC-3的生长,其机制可能通过促进凋亡基因Caspase-3基因的表达,促进肿瘤细胞凋亡.