目的:建立凤尾草中砷化合物的分析方法.方法:用高效液相-原子荧光光谱联用方法,以KH2 PO4/Na2 HPO4的缓冲溶液为流动相(pH 5.90),采用等度洗脱方式,用Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱(250mm×4.1mm,10 μm),流速1.2 mL· min-1对不同方法提取的凤尾草中的亚砷酸根(AsO33-)、砷酸根(AsO43-)和一甲基砷(MMA)、二甲基砷( DMA)进行分离,进样量10 μL,原子荧光光谱仪在线检测.结果:AsO33-和AsO43-线性范围为2.5～25 ng·mL-1(r=0,999 8),日内、日间精密度(RSD)均小于2.5％,平均回收率在96.92％～102.31％之间.50％甲醇为提取溶剂,室温下超声波提取3批凤尾草中的砷化物,叶中含量最高,根中含量次之,茎中含量最低.结论:本研究改进了中药中各种形态的砷化合物的提取和分析方法,操作简便,灵敏度高,结果准确,重现性好,为中药中各种形态的砷化合物分析方法提供了新的依据和方法.
作者：陈岩；王智勇；杨丽杰；黄智坤
来源：中国医院药学杂志 2012 年 32卷 12期
