您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览158 | 下载0

目的:研究华凤仙总黄酮(total flavones of Impatiens chinensis,TFIC)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法,建立心肌缺血再灌注损伤模型.取72只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性对照组,TFIC低、中、高剂量组,每组12只.术前10d,TFIC组灌胃给予不同剂量TFIC(50,100,200 mg·kg-1 ·d-1),模型组(普萘洛尔25 mg·kg-1·d-1),其余2组给予生理盐水20 ml·kg-1.测定术后2h心肌酶谷草转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的含量,以RT-PCR半定量检测细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)、腺嘌呤核苷酸转位酶1(adeninenucleotide translocator 1,ANT1) mRNA的表达,并采用电子显微镜和光镜观察各组大鼠心肌组织变化情况.结果:与模型组比较,TFIC药物组高、中剂量能显著降低心肌酶的水平,以及降低心肌组织中ANT1 mRNA的表达(P<0.01或P<0.05),TFIC药物组能显著提高血清中GSH-Px,、SOD含量,降低血清中MDA含量及心肌组织中Caspase-3 mRNA的表达,差异有显著性(P<0.01或P<0.05),心肌病理组织变化观察表明TFIC能明显改善心肌缺血再灌注损伤.结论:TFIC对大鼠心肌

作者:宋飞;曾瑜

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 7期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:158 | 下载:0
作者:
宋飞;曾瑜
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 7期
标签:
华凤仙总黄酮 心肌缺血再灌注损伤 作用机制 心肌病理组织 TFIC MIRI mechanism myocardial patho-morphology
目的:研究华凤仙总黄酮(total flavones of Impatiens chinensis,TFIC)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法,建立心肌缺血再灌注损伤模型.取72只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性对照组,TFIC低、中、高剂量组,每组12只.术前10d,TFIC组灌胃给予不同剂量TFIC(50,100,200 mg·kg-1 ·d-1),模型组(普萘洛尔25 mg·kg-1·d-1),其余2组给予生理盐水20 ml·kg-1.测定术后2h心肌酶谷草转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的含量,以RT-PCR半定量检测细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)、腺嘌呤核苷酸转位酶1(adeninenucleotide translocator 1,ANT1) mRNA的表达,并采用电子显微镜和光镜观察各组大鼠心肌组织变化情况.结果:与模型组比较,TFIC药物组高、中剂量能显著降低心肌酶的水平,以及降低心肌组织中ANT1 mRNA的表达(P<0.01或P<0.05),TFIC药物组能显著提高血清中GSH-Px,、SOD含量,降低血清中MDA含量及心肌组织中Caspase-3 mRNA的表达,差异有显著性(P<0.01或P<0.05),心肌病理组织变化观察表明TFIC能明显改善心肌缺血再灌注损伤.结论:TFIC对大鼠心肌