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目的:观察雷公藤次碱(wilforine)对脂多糖诱导的小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞炎症模型中炎症因子的影响.方法:采用LPS刺激生长良好的RAW 264.7细胞,建立细胞炎症模型.以CCK-8法检测不同浓度雷公藤次碱对RAW264.7细胞的毒性作用;以酶联免疫吸附试验检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;以硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)的含量.结果:雷公藤次碱在11.5~115 μmol·L-1的浓度范围内,对RAW 264.7细胞无毒性作用(P>0.05);脂多糖可以明显诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6和NO(P<0.01);雷公藤次碱可使TNF-α、IL-6和NO的释放受到抑制(P<0.05,P<0.01).结论:雷公藤次碱可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与减少炎性细胞因子TNF-α、IL-6和NO的产生有关.

作者:杨丽娜;刘志宏;张晶;宋洪涛

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 14期

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作者:
杨丽娜;刘志宏;张晶;宋洪涛
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 14期
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雷公藤次碱 脂多糖 RAW264.7细胞 肿瘤坏死因子-α 白介素-6 一氧化氮 wilforine lipopolysaccharide (LPS) RAW264.7 cells TNF-α IL-6 NO
目的:观察雷公藤次碱(wilforine)对脂多糖诱导的小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞炎症模型中炎症因子的影响.方法:采用LPS刺激生长良好的RAW 264.7细胞,建立细胞炎症模型.以CCK-8法检测不同浓度雷公藤次碱对RAW264.7细胞的毒性作用;以酶联免疫吸附试验检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;以硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)的含量.结果:雷公藤次碱在11.5~115 μmol·L-1的浓度范围内,对RAW 264.7细胞无毒性作用(P>0.05);脂多糖可以明显诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6和NO(P<0.01);雷公藤次碱可使TNF-α、IL-6和NO的释放受到抑制(P<0.05,P<0.01).结论:雷公藤次碱可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与减少炎性细胞因子TNF-α、IL-6和NO的产生有关.