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目的:建立超快速液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑浓度,开展治疗药物监测.方法:以格列苯脲为内标,采用蛋白沉淀的前处理方法,使用Phenomenex Synergi Hydro-RP色谱柱(2.00 mm×50 mm,4 μm),以0.1% (V/V)甲酸-乙腈和0.1%(v/v)甲酸-水溶液为流动相,流速0.6 ml·min-1进行梯度洗脱.质谱采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)扫描模式,在正离子电离模式下进行测定,伏立康唑和格列苯脲的定量分析离子分别为m/z 350.0/281.0和m/z 494.2/369.1.结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,线性范围为0.1~20 μg·ml-1,r2=0.999 3,相对回收率为88.34%~101%,高、中、低日内精密度(RSD)<7.01%,日间精密度(RSD)<8.96%,提取回收率,基质效应、稳定性均通过方法学验证.结论:该方法简单快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑的治疗药物监测.

作者:王晶晶;周琼;姚勤;黄桦;郑巧玲;张峻

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 20期

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作者:
王晶晶;周琼;姚勤;黄桦;郑巧玲;张峻
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 20期
标签:
液相色谱串联质谱 伏立康唑 治疗药物监测 voriconazole UHPLC-MS/MS therapeutic drug monitoring
目的:建立超快速液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑浓度,开展治疗药物监测.方法:以格列苯脲为内标,采用蛋白沉淀的前处理方法,使用Phenomenex Synergi Hydro-RP色谱柱(2.00 mm×50 mm,4 μm),以0.1% (V/V)甲酸-乙腈和0.1%(v/v)甲酸-水溶液为流动相,流速0.6 ml·min-1进行梯度洗脱.质谱采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)扫描模式,在正离子电离模式下进行测定,伏立康唑和格列苯脲的定量分析离子分别为m/z 350.0/281.0和m/z 494.2/369.1.结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,线性范围为0.1~20 μg·ml-1,r2=0.999 3,相对回收率为88.34%~101%,高、中、低日内精密度(RSD)<7.01%,日间精密度(RSD)<8.96%,提取回收率,基质效应、稳定性均通过方法学验证.结论:该方法简单快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑的治疗药物监测.