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目的:通过观察放化疗联合复方苦参注射液治疗宫颈癌临床疗效及对患者细胞免疫功能及生活质量影响,从而为临床宫颈癌患者治疗提供有力依据.方法:按照随机数字表法将诊断为80例Ⅲa~Ⅳ期宫颈癌患者分组为对照组与治疗组,各40例.对照组采用放化疗治疗;治疗组于放化疗治疗基础上加用复方苦参注射液治疗;28 d为1个周期,2组均治疗3个周期.于治疗前及治疗后第2天检测2组患者细胞免疫功能,统计2组患者临床疗效、生活质量、不良反应.结果:经治疗3个周期后,治疗组CD3+、CD4+、NK细胞及CD4+/CD8+值较治疗前明显提高,而CD8+值较治疗前明显下降,且优于对照组,P<0.05;对照组CD8+及NK细胞数较治疗前稍增加,其他指标较治疗前略下降,P>0.05.治疗组总有效者19例(总有效率为47.5%)明显高于对照组13例(32.5%),P<0.05.治疗组生存质量改善者为37例(改善率为92.5%)明显高于对照组29例(72.5%),P<0.05;治疗组不良反应率明显低于对照组,P<0.05.结论:应用复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌,其可减少不良反应,增强患者细胞免疫功能,从而提高临床疗效及患者生活质量.

作者:蒋晓芳;林山;卢航超;朱美红;王亚萍;孙红英

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 2期

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作者:
蒋晓芳;林山;卢航超;朱美红;王亚萍;孙红英
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 2期
标签:
复方苦参注射液 放化疗 宫颈癌 细胞免疫功能 compound sophora injection chemotherapy cervical cancer cellular immunity
目的:通过观察放化疗联合复方苦参注射液治疗宫颈癌临床疗效及对患者细胞免疫功能及生活质量影响,从而为临床宫颈癌患者治疗提供有力依据.方法:按照随机数字表法将诊断为80例Ⅲa~Ⅳ期宫颈癌患者分组为对照组与治疗组,各40例.对照组采用放化疗治疗;治疗组于放化疗治疗基础上加用复方苦参注射液治疗;28 d为1个周期,2组均治疗3个周期.于治疗前及治疗后第2天检测2组患者细胞免疫功能,统计2组患者临床疗效、生活质量、不良反应.结果:经治疗3个周期后,治疗组CD3+、CD4+、NK细胞及CD4+/CD8+值较治疗前明显提高,而CD8+值较治疗前明显下降,且优于对照组,P<0.05;对照组CD8+及NK细胞数较治疗前稍增加,其他指标较治疗前略下降,P>0.05.治疗组总有效者19例(总有效率为47.5%)明显高于对照组13例(32.5%),P<0.05.治疗组生存质量改善者为37例(改善率为92.5%)明显高于对照组29例(72.5%),P<0.05;治疗组不良反应率明显低于对照组,P<0.05.结论:应用复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌,其可减少不良反应,增强患者细胞免疫功能,从而提高临床疗效及患者生活质量.