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目的:观察不同剂量盐酸帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、多剂量平行组设计,择期手术患者共330例,年龄18~65岁,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,具有2个以上恶心呕吐的危险因素.随机分为生理盐水对照组(A组),盐酸帕洛诺司琼0.15 mg高剂量试验组(B组),盐酸帕洛诺司琼0.075 mg低剂量试验组(C组).分别观察3组的完全有效率、完全控制率以及不良事件发生情况.结果:24 h内,B组和C组的呕吐完全有效率及完全控制率均高于A组(P<0.05),B、C两组间疗效相当(P>0.05).24~72 h,3组差异无统计学意义(P>0.05).3组安全性指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸帕洛诺司琼注射液用于预防术后恶心呕吐是有效和安全的,推荐临床剂量为0.075 mg.

作者:殷刚;吴志林;陈敏;冯颖露;武宙阳;雷利荣;王洁

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 14期

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作者:
殷刚;吴志林;陈敏;冯颖露;武宙阳;雷利荣;王洁
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 14期
标签:
盐酸帕洛诺司琼注射液 术后恶心呕吐 有效性 安全性 不良事件 palonosetron postoperative nausea and vomiting efficacy security adverse events
目的:观察不同剂量盐酸帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、多剂量平行组设计,择期手术患者共330例,年龄18~65岁,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,具有2个以上恶心呕吐的危险因素.随机分为生理盐水对照组(A组),盐酸帕洛诺司琼0.15 mg高剂量试验组(B组),盐酸帕洛诺司琼0.075 mg低剂量试验组(C组).分别观察3组的完全有效率、完全控制率以及不良事件发生情况.结果:24 h内,B组和C组的呕吐完全有效率及完全控制率均高于A组(P<0.05),B、C两组间疗效相当(P>0.05).24~72 h,3组差异无统计学意义(P>0.05).3组安全性指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸帕洛诺司琼注射液用于预防术后恶心呕吐是有效和安全的,推荐临床剂量为0.075 mg.