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目的:研究盐酸帕洛诺司琼注射液在健康志愿者体内的药动学.方法:24名健康志愿者按随机数字表法分成3组,每组8人,男女不限,分别单剂量静脉注射0.25、0.50和0.75 mg 3种剂量的盐酸帕洛诺司琼注射液后,采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中帕洛诺司琼的浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:3组受试者的主要药动学参数如下:c…(5.57±2.97)、(6.84±5.48)和(9.75±5.78)μg/L; AUC0~t(24.3±7.6)、(48.3±14.6)和(74.7±25.4) μg·h·L-1;t1/邳(31.0±5.6)、(33.5±5.6)和(31.1±5.0)h.结论:在0.25~~0.75 mg剂量范围内帕洛诺司琼在健康志愿者体内呈线性药动学特征.本研究建立的帕洛诺司琼测定方法灵敏、准确、简便.

作者:孙军;李珍;张逸凡;杨武云;唐世新;胡晋红

来源:药学服务与研究 2012 年 12卷 6期

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作者:
孙军;李珍;张逸凡;杨武云;唐世新;胡晋红
来源:
药学服务与研究 2012 年 12卷 6期
标签:
盐酸帕洛诺司琼 药代动力学 色谱法,高效液相 质谱法,联用
目的:研究盐酸帕洛诺司琼注射液在健康志愿者体内的药动学.方法:24名健康志愿者按随机数字表法分成3组,每组8人,男女不限,分别单剂量静脉注射0.25、0.50和0.75 mg 3种剂量的盐酸帕洛诺司琼注射液后,采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中帕洛诺司琼的浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:3组受试者的主要药动学参数如下:c…(5.57±2.97)、(6.84±5.48)和(9.75±5.78)μg/L; AUC0~t(24.3±7.6)、(48.3±14.6)和(74.7±25.4) μg·h·L-1;t1/邳(31.0±5.6)、(33.5±5.6)和(31.1±5.0)h.结论:在0.25~~0.75 mg剂量范围内帕洛诺司琼在健康志愿者体内呈线性药动学特征.本研究建立的帕洛诺司琼测定方法灵敏、准确、简便.