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目的:考察临床常用表柔比星、长春新碱和依托泊苷(EPOCH)方案中药物混合配制的配伍稳定性.方法:选择临床常用3种药物剂量范围,混合配制低、中、高3种浓度注射液,考察不同浓度注射液室温放置24 h的配伍稳定性.结果:经过24 h室温未避光条件放置后,各组混合配制溶液性状未发生肉眼可见改变,分别使用液相色谱和液质联用方法进行检测,含量均在90%以上.结论:EPOCH混合配制方案在室温未避光务件下放置24 h稳定,配伍稳定,但仍需注意配制环节的风险和质量控制.

作者:刘维;张萌萌;陈恳;张现化;熊歆;刘芳;杜雅薇;李光耀;翟所迪

来源:中国医院药学杂志 2016 年 36卷 16期

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作者:
刘维;张萌萌;陈恳;张现化;熊歆;刘芳;杜雅薇;李光耀;翟所迪
来源:
中国医院药学杂志 2016 年 36卷 16期
标签:
EPOCH 化疗 稳定性 液质联用 液相色谱 表柔比星 长春新碱 依托泊苷 EPOCH chemotherapy stability LC-MS/MS HPLC eprubicin vincristine etoposide
目的:考察临床常用表柔比星、长春新碱和依托泊苷(EPOCH)方案中药物混合配制的配伍稳定性.方法:选择临床常用3种药物剂量范围,混合配制低、中、高3种浓度注射液,考察不同浓度注射液室温放置24 h的配伍稳定性.结果:经过24 h室温未避光条件放置后,各组混合配制溶液性状未发生肉眼可见改变,分别使用液相色谱和液质联用方法进行检测,含量均在90%以上.结论:EPOCH混合配制方案在室温未避光务件下放置24 h稳定,配伍稳定,但仍需注意配制环节的风险和质量控制.