目的:考察EPOCH方案中3种药物在0.9％氯化钠溶液中的配伍稳定性,为临床使用该方案提供理论依据.方法:模拟临床给药浓度配制EPOCH方案混合输液,其中依托泊苷(VP-16)质量浓度为175μg·mL-1,盐酸多柔比星(ADM)质量浓度为35μg·mL-1,硫酸长春新碱(VCR)质量浓度为1.4 μg·mL-1,用高效液相色谱法测定混合输液36 h内的各成分含量及不溶性微粒数变化,pH计测定pH值.结果:所建立的HPLC检测方法简单,可靠,稳定,应用此法对EPOCH方案中配伍的3种药物浓度和pH进行检测,结果显示3种成分的浓度和溶液的pH值在36 h内基本未发生变化.结论:EPOCH方案中3种化疗药物按照临床使用浓度配伍,在500mL生理盐水中相容且稳定,此配伍输注方法临床应用安全可靠.
作者：孙尧；胡静；罗璨
来源：中国医院药学杂志 2016 年 36卷 21期
