目的:建立并验证超高效液相色谱法(UPLC)测定人血浆中阿司匹林(ASP)和水杨酸(SA)的浓度,并应用于临床ASP和SA血药浓度的测定.方法:色谱柱为ACQUITYUPLC@BEH C18 (2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为含0.05％三氟乙酸(TFA)的超纯水和乙腈(78％∶22％),流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,进样器4℃,检测波长304 nm和277 nm,内标为替硝唑.结果:ASP和SA分别在0.4～100 μg·mL-1和0.2～50 μg·mL-1线性关系良好(r2 ＞0.999);ASP和SA的日内、日间准确度和精密度均＜15％.结论:本研究建立了一个准确、灵敏且稳定的UPLC法测定ASP和SA血药浓度的方法,可应用于临床ASP和SA血药浓度的测定和药动学研究,指导临床合理用药.
作者：赵坤；梅升辉；李新刚；赵志刚
来源：中国医院药学杂志 2017 年 37卷 3期
