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目的 采用HPLC法同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量.方法 用1%冰乙酸的乙醇溶液处理供试品,采用Sepax GP-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μn),0.2% H3PO4水溶液-CH3 CN (79∶21)为流动相,流速1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长303 nm.结果 阿司匹林和水杨酸的线性范围分别为0.05 ~ 0.60 mg· mL-1(r=0.9993)和1.5 ~30 μg·mL-1(r =0.9999),平均加样回收率分别为97.00% ~ 99.72%和98.25% ~ 99.05(n =4).结论 所用方法简单、准确,可同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量.

作者:杨孝容;向清祥;向茜新;王盼;涂婷

来源:华西药学杂志 2017 年 32卷 1期

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作者:
杨孝容;向清祥;向茜新;王盼;涂婷
来源:
华西药学杂志 2017 年 32卷 1期
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高效液相色谱 阿司匹林类药物 阿司匹林 游离水杨酸 含量测定 限量检测 方法改进 HPLC Aspirin type drugs Aspirin Free salicylic acid Content determination Limit test Method improvement
目的 采用HPLC法同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量.方法 用1%冰乙酸的乙醇溶液处理供试品,采用Sepax GP-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μn),0.2% H3PO4水溶液-CH3 CN (79∶21)为流动相,流速1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长303 nm.结果 阿司匹林和水杨酸的线性范围分别为0.05 ~ 0.60 mg· mL-1(r=0.9993)和1.5 ~30 μg·mL-1(r =0.9999),平均加样回收率分别为97.00% ~ 99.72%和98.25% ~ 99.05(n =4).结论 所用方法简单、准确,可同时测定阿司匹林类药物中阿司匹林的含量和游离水杨酸的限量.