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目的:探究肠道菌群变化对硫酸氢氯吡格雷及其活性代谢产物在大鼠体内药动学的影响.方法:24只健康大鼠随机分为益生菌组、抗生素组和对照组,每组8只,分别灌胃双歧杆菌乳杆菌三联活菌(0.8 g·kg-1)、阿莫西林克拉维酸钾片(125mg·kg-1)和等体积的纯化水,连续7d.第8天给予硫酸氢氯吡格雷片,并于给药前和给药后不同时间点取血于含有衍生试剂的抗凝管中,LC-MS/MS法测定血药浓度,绘制药时曲线,使用DAS 2.1.1拟合药动学参数,SPSS 21.0进行统计学比较.结果:益生菌组、抗生素组和对照组硫酸氢氯吡格雷和活性代谢产物衍生物(CAMD)的主要药动学参数AUC0-t、AUC0-∞、tl/2、tmax、CL、V、Cmax均没有统计学差异(P>0.05).结论:肠道菌群变化对硫酸氢氯吡格雷及其活性代谢产物的药动学参数没有影响.

作者:苏子云;袁叶;彭怡;李浩然;杨秀岭

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 21期

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作者:
苏子云;袁叶;彭怡;李浩然;杨秀岭
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 21期
标签:
高效液相色谱-串联质谱 硫酸氢氯吡格雷 活性代谢产物 肠道菌群 药动学 SD大鼠 LC-MS/MS clopidogrel bisulfate active metabolite intestinal flora pharmacokinetics SD rat
目的:探究肠道菌群变化对硫酸氢氯吡格雷及其活性代谢产物在大鼠体内药动学的影响.方法:24只健康大鼠随机分为益生菌组、抗生素组和对照组,每组8只,分别灌胃双歧杆菌乳杆菌三联活菌(0.8 g·kg-1)、阿莫西林克拉维酸钾片(125mg·kg-1)和等体积的纯化水,连续7d.第8天给予硫酸氢氯吡格雷片,并于给药前和给药后不同时间点取血于含有衍生试剂的抗凝管中,LC-MS/MS法测定血药浓度,绘制药时曲线,使用DAS 2.1.1拟合药动学参数,SPSS 21.0进行统计学比较.结果:益生菌组、抗生素组和对照组硫酸氢氯吡格雷和活性代谢产物衍生物(CAMD)的主要药动学参数AUC0-t、AUC0-∞、tl/2、tmax、CL、V、Cmax均没有统计学差异(P>0.05).结论:肠道菌群变化对硫酸氢氯吡格雷及其活性代谢产物的药动学参数没有影响.