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目的:探讨消癌平注射液联合多西他赛十奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的有效性及安全性.方法:选取一线使用氟尿嘧啶类为基础化疗失败的晚期胃癌患者84例作为研究对象.随机分为观察组和对照组,每组均为42例.观察组给予消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案,对照组单纯给予多西他赛+奥沙利铂化疗方案,21 d为一个治疗周期,连续治疗2~6个周期.观察2组患者的临床疗效、KPS评分及不良反应.结果:观察组和对照组患者的有效率分剐为35.00%和14.63%,观察组患者的有效率显著高于对照组(P<0.05),疾病控制率为77.50%,高于对照组.观察组和对照组患者的中位PFS分别为6.3个月和5.4个月,观察组患者的中位PFS显著高于对照组(P<0.05),观察组患者的中位OS为9.6个月,高于对照组.观察组患者KPS评分改善率为57.50%,显著高于对照组(P<0.05).观察组患者中性粒细胞减少,白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,可显著提高临床疗效,延长患者生存期,改善患者生活质量,降低化疗引起的毒副反应,使患者临床获益.

作者:郑振东;王沈玉;宋娜莎

来源:中国医院药学杂志 2017 年 37卷 22期

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作者:
郑振东;王沈玉;宋娜莎
来源:
中国医院药学杂志 2017 年 37卷 22期
标签:
胃癌 消癌平注射液 多西他赛+奥沙利铂 联合化疗 疗效 安全性 gastric cancer Xiaoaiping Injection docetaxel plus oxaliplatin combined chemotherapy efficacy safety
目的:探讨消癌平注射液联合多西他赛十奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的有效性及安全性.方法:选取一线使用氟尿嘧啶类为基础化疗失败的晚期胃癌患者84例作为研究对象.随机分为观察组和对照组,每组均为42例.观察组给予消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案,对照组单纯给予多西他赛+奥沙利铂化疗方案,21 d为一个治疗周期,连续治疗2~6个周期.观察2组患者的临床疗效、KPS评分及不良反应.结果:观察组和对照组患者的有效率分剐为35.00%和14.63%,观察组患者的有效率显著高于对照组(P<0.05),疾病控制率为77.50%,高于对照组.观察组和对照组患者的中位PFS分别为6.3个月和5.4个月,观察组患者的中位PFS显著高于对照组(P<0.05),观察组患者的中位OS为9.6个月,高于对照组.观察组患者KPS评分改善率为57.50%,显著高于对照组(P<0.05).观察组患者中性粒细胞减少,白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,可显著提高临床疗效,延长患者生存期,改善患者生活质量,降低化疗引起的毒副反应,使患者临床获益.