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目的:建立并验证一种定性定量检测人血浆中7种常见苯二氮草类药物的方法,并将其应用于临床检测.方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱联用仪测定.色谱柱为BEH C18,以含0.01%甲酸乙腈溶液-0.01%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,电喷雾正离子模式,多反应监测.结果:劳拉西泮、硝西泮、阿普唑仑、咪达唑仑、三唑仑、氯硝西泮、地西泮浓度分别在62.5~2 000(r=0.999 8)、62.5~2 000(r=0.999 7)、31.25~1 000(r=0.999 9)、62.5~2 000(r=0.999 7)、6.25~200(r=1)、62.5~2 000(r=0.999 7)、625~20 000(r=0.996 8)ng·mL-1范围内线性关系良好;定量下限分别为7.8,3.9,1.9,3.9,3.1,3.9,19.5 ng·mL-1;日内和日间精密度RSD均小于14.75%,方法回收率均在87.84%~116.06%之间;提取回收率均在74.55%~96.72%之间;基质效应均在81.68%~97.20%之间;在多种储存条件下,处理前后的血浆样品稳定性好.结论:本方法检测速度快、专属性高、重复性好、定性能力强,可有效检测治疗及中毒浓度范围内的7种苯二氮草类药物.

作者:毕重文;张佳成;杨丽;詹达强;李正翔;袁恒杰

来源:中国医院药学杂志 2019 年 39卷 15期

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作者:
毕重文;张佳成;杨丽;詹达强;李正翔;袁恒杰
来源:
中国医院药学杂志 2019 年 39卷 15期
标签:
苯二氮草类药物 液质联用 中毒检测 血液净化
目的:建立并验证一种定性定量检测人血浆中7种常见苯二氮草类药物的方法,并将其应用于临床检测.方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱联用仪测定.色谱柱为BEH C18,以含0.01%甲酸乙腈溶液-0.01%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,电喷雾正离子模式,多反应监测.结果:劳拉西泮、硝西泮、阿普唑仑、咪达唑仑、三唑仑、氯硝西泮、地西泮浓度分别在62.5~2 000(r=0.999 8)、62.5~2 000(r=0.999 7)、31.25~1 000(r=0.999 9)、62.5~2 000(r=0.999 7)、6.25~200(r=1)、62.5~2 000(r=0.999 7)、625~20 000(r=0.996 8)ng·mL-1范围内线性关系良好;定量下限分别为7.8,3.9,1.9,3.9,3.1,3.9,19.5 ng·mL-1;日内和日间精密度RSD均小于14.75%,方法回收率均在87.84%~116.06%之间;提取回收率均在74.55%~96.72%之间;基质效应均在81.68%~97.20%之间;在多种储存条件下,处理前后的血浆样品稳定性好.结论:本方法检测速度快、专属性高、重复性好、定性能力强,可有效检测治疗及中毒浓度范围内的7种苯二氮草类药物.